沿革
2019
2019
韩国国内人工乳房假体市场份额达到第一
世界第一个人工乳房假体自动化设施(SMART Factory))竣工
英国法人Hansbiomed U.K成立
墨西哥法人Hansbiomed Mexico成立
尖端医疗器械研究中心竣工
2018
与延世大学医科学院医院签订神经干细胞培养技术转移协议
收购韩国国内整形外科营业法人(株)BNS医学
药妆企业智盾ES生物与韩士制药合并
韩国国内整形外科营业法人韩士护理成立
泰国法人Hansbiomed Thailand成立
2017
韩士生科文井洞新办公楼竣工
蓓菈SmoothFine获得韩国食品药品处制造销售许可
MINT Easy & Fine获得韩国食品药品处制造销售许可
首尔细胞治疗药物研究中心竣工
2016
获得中国国家药品监督管理局(NMPA)授予的人工乳房假体“蓓菈”销售许可
2015
人工乳房假体蓓菈,从韩国食品药品管理处(MFDS)获得造销售许可
韩士生科的药妆领域子公司“韩士制药”成立
中国法人上海韩士生科集团成立
2014
埋线提升面部组织固定用线获得韩国食品药品处的制造和销售许可
荣获第51届贸易节“1000万美元出口塔”
XenoDerm获得韩国食品药品处制造销售许可
可丽尼伤疤膏-啫喱软膏型疤痕管理产品已获得韩国食品药品安全处的制造和销售许可
2013
组织工程研究所韩士大德研究所扩建
荣获第50届贸易节“500万美元出口塔”
2012
获得AATB(American Association of Tissue Banks/美国组织库协会)批准
注册“含有缓释骨质疏松症治疗药物的骨骼填充材料”专利
2011
韩士生科美国公司法人成立
2009
成为业界第一家上市韩国交易所“科斯达克”的企业
2008
注册人工乳房CE
荣获韩国贸易协会承办的“100万美元出口塔”
2006
DBM(Demineralized Bone Matrix)商品商业化
(产品名称:SuerFuseTM-Gel/Putty,exfuse TM-Gel/Putty)
2005
从韩国食品药品处(MDFS)获得韩国国内第一个“组织库”的许可
2004
伤疤管理产品“可丽尼伤疤膏”首次在韩国国内推出
2003
在美国食品药品监督管理局(FDA)登记人体组织移植材料
2002
组织工程研究所韩士大德研究所竣工800坪(目前为1800坪)
2001
韩士生科(株)日本分公司成立
2000
开发出人体移植用无细胞真皮组织SuerDerm TM(Acellular Dermal Matrix)
韩士组织工程研究所(HITE Hans instite of Tissue Engieering)成立
1999
韩士医药株式会社法人成立
与KAIST研发无细胞真皮
1993~1998
生产烧伤治疗与吸脂手术专用压力服装